プロトコール上、ヒトゲノム解析や遺伝子解析の研究計画があり、その研究が「製薬協で示している旧分類C」にあたる場合で、当院や被験者に対して必須検査がある場合、大学主管の倫理審査委員会の受審・承認後でないとIRBは受審できません。
時間に余裕をもって事務局へご相談ください。